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  • 新版GMP实施的过程中存在的问题及对策

    《药品生产质量管理规范》(GMP)是药品生产过程中保证药品质量,把发生差错、混药、各类污染的可能性降到程度所规定的必要条件和Z基本的办法。《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(简称“新版GMP”)自2011年3月1日颁布实施以来,对规
    发布时间:2022-08-18   点击次数:10

  • 高低温试验箱的性能解析

    高低温试验箱的用途现在越来越广泛,也出现了更多的高低温试验箱商家,大家在购买试验箱的选择上也多了很多的选择,那么,在多家高低温试验箱供应商的试验箱对比上性能是非常重要的。今天小编就和大家讲解一下试验箱的性能吧!1、试验区的环境:高低温试验箱
    发布时间:2022-05-20   点击次数:15

  • 微生物传统主要特征及检测方法

    现代定义:微生物:个体难以用肉眼观察的一切微小生物之统称。微生物包括细菌、病毒、真菌、和少数藻类等。(但有些微生物是肉眼可以看见的,像属于真菌的蘑菇、灵芝等。)病毒是一类由核酸和蛋白质等少数几种成分组成的“非细胞生物",但是它的生
    发布时间:2022-04-26   点击次数:27

  • 纯化水设备的日常、月度和年度维护内容,你了解多少? 文章链接:制药网 https://www.zyzhan.com/news/deta...

    纯化水可作为原料生产、分离纯化、成品制作、清洁及洗涤用水,在生物制药、医疗器械等行业应用广泛。近年来,随着医药行业的快速,以及质量标准趋严,为满足医药行业相应的水质标准,药厂通常需要使用纯化水设备来制
    发布时间:2022-04-08   点击次数:38

  • 在清洁无菌方面,国产制药设备还存在着较大的上升空间

    对于整个制药过程而言,制药设备是重中之重,其不但影响着制药的效率,还影响着药物的整体质量。  近年来,随着科学技术的发展,我国的制药设备无论是在设备的功能、还是设备的清洁消
    发布时间:2022-02-16   点击次数:33

  • 触目惊心,洁净室洁净度超标的罪魁祸首竟是“它”

    洁净室系指对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。  测量洁净室洁净程度的重要指标,是洁净室分级的主要参数,对洁净室的设计、维护和使用有着重要的指导作用。当空间内洁净度超标时,会带来空间内微生物数量的
    发布时间:2022-01-27   点击次数:68

  • 真空干燥箱原理有哪些

    真空干燥箱专为干燥热敏性、易分解和易氧化物质而设计,能够向内部充入惰性气体,特别是一些成分复杂的物品也能进行快速干燥。该产品有以下特点:箱体闭合松紧能调节,整体成型的硅橡胶门封
    发布时间:2021-11-19   点击次数:60

  • 制药废水处理技术

      随着医药工业的发展,制药废水已逐渐成为重要的污染源之一,由于制药废水成分复杂、有机物含量高、毒性大、色度深和含盐量高,特别是生化性很差、且间歇排放,很难处理。本文分析了制药生产废水的水质特征,介绍了近年来国内外制药废水处理过程中常采用的
    发布时间:2021-10-13   点击次数:42

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